一、樣品組分吸附在色譜柱的前端
1、可能是由于樣品在流動相中的溶解度低而沉淀出來的；
2、樣品中有強保留物質(zhì)；
3、樣品或者流動相中與填料表面發(fā)生微弱的不可預知的化學反應；
4、樣品溶劑本身的pH值在色譜柱的耐受臨界值附近，而且進樣體積較大。
通常這樣的情況伴隨柱壓升高；或者柱壓正常，一個色譜圖中有些峰形異常，有些峰形正常。
解決方法：
1、盡量從根源上解決問題，選擇合適的樣品前處理技術(shù)，去除掉強保留物質(zhì)，獲得更加“干凈”更加成分單一的樣品；
2、使用保護柱，保護柱的選擇盡量與分析柱同等填料，同等鍵合方法的保護柱，如果使用不同品牌填料、不同裝填工藝的保護柱，在分離能力和保護方面可能得不到理想的效果，也不要使用更廣粒徑的保護柱，或者裝填較差的保護柱會因為它的峰展寬作用而導致分離能力下降。
二、流動相“臟”了
流動相在液化氣色譜柱中的使用量比樣品要廣泛，不停的沖刷色譜柱，如果流動相變質(zhì)或者有其他的污染物，那對色譜柱的污染會比樣品廣泛，色譜柱對流動相反而是一種凈化，而且在運行梯度時，還會出現(xiàn)鬼峰。
解決方法：
1、流動相配置后盡快使用，不超過12小時；
2、有機相和鹽相混合的流動相，更容易導致鹽的析出，盡量使用在線混合，且在運行梯度時變化速率不宜太快，避免鹽析出；
3、用專業(yè)的經(jīng)過鈍化處理過的溶劑瓶裝流動相，切忌不能使用塑料瓶，做好密封，在更換流動相的時候同時更換試劑瓶；
4、水在接觸空氣或者離開制水設(shè)備以后會出現(xiàn)變質(zhì)，現(xiàn)用現(xiàn)制，打開后盡快使用。
